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靈敏的傳感器檢測唐氏綜合癥DNA
來源:賽斯維傳感器網 發(fā)表于 2020/12/3

圖片來源:美國化學學會


根據疾病預防控制中心的數據,唐氏綜合癥是最常見的先天缺陷,每700例出生中發(fā)生一次。然而,傳統(tǒng)的非侵入性產前檢查對病情不可靠,或對母親和胎兒都有風險,F在,研究人員已經開發(fā)出一種靈敏的新型生物傳感器,有朝一日可以用于檢測孕婦血液中的胎兒唐氏綜合癥DNA。他們在ACS雜志Nano Letters中報告了他們的結果。


唐氏綜合癥的特征是智力和發(fā)育問題的程度不同,是由于存在多余的21號染色體而引起的。要篩查此病,孕婦可以進行超聲波掃描或間接血液生物標志物檢測,但誤診率很高。羊膜穿刺術,其中醫(yī)生將針頭插入子宮以收集羊水,可以提供明確的診斷,但該程序對孕婦和胎兒均構成風險。全基因組測序的新興方法非常準確,但它是一個緩慢而昂貴的過程。Zhiyong Zhang及其同事希望開發(fā)一種快速,靈敏且具有成本效益的測試,以檢測孕婦血液中21號染色體DNA的DNA濃度升高。


研究人員使用了基于單層二硫化鉬的場效應晶體管生物傳感器芯片。他們將金納米顆粒附著在表面上。在納米粒子上,他們固定了可以識別21號染色體上特定序列的探針DNA序列。當研究小組將21號染色體的DNA片段添加到傳感器時,它們與探針結合,從而導致設備電流下降。該生物傳感器可以檢測到低至0.1 fM / L的DNA濃度,這比其他報道的場效應晶體管DNA傳感器更為靈敏。


研究人員說,最終,該測試可用于比較血液中的21號染色體DNA水平與另一條染色體(例如13號染色體)的DNA水平,以確定是否存在多余的拷貝,表明胎兒患有唐氏綜合癥。


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